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麻醉氣體測(cè)試模塊
簡(jiǎn)要描述:

麻醉氣體測(cè)試模塊VAPOR是一套全面的測(cè)試方案,可用于測(cè)試麻醉呼吸機(jī)和蒸發(fā)器。無(wú)需任何額外設(shè)備即可精確測(cè)量流量、麻醉氣體濃度和壓力參數(shù),從而簡(jiǎn)化測(cè)試程序?qū)崿F(xiàn)快速測(cè)量。一套測(cè)試系統(tǒng)即可測(cè)量各種類(lèi)型麻醉機(jī)的完整參數(shù),從而簡(jiǎn)化麻醉機(jī)測(cè)試并提高效率。

  • 產(chǎn)品型號(hào):VAPOR
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
  • 更新時(shí)間:2025-03-10
  • 訪  問(wèn)  量:34

產(chǎn)品分類(lèi)

CLASSIFICATION
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麻醉氣體測(cè)試模塊 VAPOR 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
一、用途
麻醉氣體測(cè)試模塊 VAPOR 主要用于精準(zhǔn)測(cè)量麻醉過(guò)程中各類(lèi)氣體的濃度。在臨床麻醉操作里,能實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)吸入氣和呼出氣中的麻醉氣體,像七fu烷、異氟烷、地氟烷等的濃度數(shù)值,為麻醉醫(yī)師提供關(guān)鍵的數(shù)據(jù)支撐,以便其根據(jù)患者的實(shí)際情況精準(zhǔn)調(diào)控麻醉深度,保障麻醉的安全性與有效性。麻醉氣體測(cè)試模塊
二、應(yīng)用場(chǎng)景
  1. 醫(yī)院手術(shù)室:是該產(chǎn)品的核心應(yīng)用場(chǎng)所。在各類(lèi)手術(shù)開(kāi)展期間,無(wú)論是常規(guī)的外科手術(shù),還是復(fù)雜的心臟、腦部手術(shù)等,麻醉醫(yī)師都需借助 VAPOR 模塊實(shí)時(shí)了解麻醉氣體濃度,確?;颊咴谑中g(shù)過(guò)程中處于適宜的麻醉狀態(tài),避免麻醉過(guò)深或過(guò)淺引發(fā)的不良后果。

  1. 麻醉恢復(fù)室:患者手術(shù)后在此蘇醒過(guò)程中,同樣需要監(jiān)測(cè)麻醉氣體殘留濃度。VAPOR 模塊可幫助醫(yī)護(hù)人員及時(shí)掌握患者體內(nèi)麻醉氣體的代謝情況,判斷患者蘇醒的進(jìn)程,為后續(xù)護(hù)理和治療提供依據(jù)。

  1. 重癥監(jiān)護(hù)病房(ICU):對(duì)于一些需要持續(xù)鎮(zhèn)靜的重癥患者,通過(guò) VAPOR 模塊監(jiān)測(cè)麻醉氣體濃度,能有效控制鎮(zhèn)靜藥物的使用劑量,維持患者的舒適狀態(tài),同時(shí)降低藥物過(guò)量或不足帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)。

三、產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
  1. 高精度測(cè)量:采用先進(jìn)的傳感器技術(shù),可實(shí)現(xiàn)對(duì)麻醉氣體濃度的高精度測(cè)量,測(cè)量誤差控制在極小范圍內(nèi),為臨床麻醉提供可靠的數(shù)據(jù)。例如,對(duì)于常見(jiàn)麻醉氣體濃度測(cè)量精度可達(dá) ±0.1%。

  1. 快速響應(yīng):能夠在短時(shí)間內(nèi)對(duì)麻醉氣體濃度的變化做出快速反應(yīng),及時(shí)反饋測(cè)量結(jié)果。從氣體濃度發(fā)生變化到模塊給出準(zhǔn)確讀數(shù),響應(yīng)時(shí)間通常小于 1 秒,便于麻醉醫(yī)師及時(shí)調(diào)整麻醉方案。

  1. 穩(wěn)定性強(qiáng):在長(zhǎng)時(shí)間連續(xù)使用過(guò)程中,性能穩(wěn)定可靠。經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的測(cè)試和驗(yàn)證,能適應(yīng)手術(shù)室復(fù)雜的環(huán)境,減少因環(huán)境因素導(dǎo)致的測(cè)量偏差,保證測(cè)量數(shù)據(jù)的一致性和準(zhǔn)確性。

  1. 兼容性佳:可與市面上多種主流的麻醉機(jī)、監(jiān)護(hù)儀等設(shè)備進(jìn)行無(wú)縫對(duì)接,方便醫(yī)療機(jī)構(gòu)在現(xiàn)有設(shè)備基礎(chǔ)上進(jìn)行系統(tǒng)升級(jí),無(wú)需大規(guī)模更換設(shè)備,降低了成本。

四、產(chǎn)品參數(shù)
  1. 測(cè)量范圍

  • 七fu烷:0 - 10% vol

  • 異fu烷:0 - 10% vol

  • 地fu烷:0 - 18% vol

  1. 精度:±0.1% vol(在正常工作條件下)

  1. 響應(yīng)時(shí)間:T90<1 秒(從氣體濃度變化開(kāi)始到達(dá)到最終讀數(shù) 90% 的時(shí)間)

  1. 工作溫度:5℃ - 40℃

  1. 儲(chǔ)存溫度:-20℃ - 60℃

  1. 電源要求:可適配常見(jiàn)的醫(yī)療設(shè)備電源規(guī)格,如 AC 100 - 240V,50/60Hz

  1. 尺寸與重量:根據(jù)不同型號(hào)略有差異,一般尺寸為 [長(zhǎng)] cm×[寬] cm×[高] cm,重量約為 [X] kg,設(shè)計(jì)緊湊,便于安裝和移動(dòng)。麻醉氣體測(cè)試模塊

五、產(chǎn)品操作
  1. 安裝:在專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員指導(dǎo)下,將 VAPOR 模塊按照設(shè)備說(shuō)明書(shū)的指引,正確安裝在與之適配的麻醉機(jī)或監(jiān)護(hù)儀的相應(yīng)接口位置。安裝過(guò)程需確保連接穩(wěn)固,避免松動(dòng)影響測(cè)量結(jié)果。

  1. 校準(zhǔn):在使用前,需按照標(biāo)準(zhǔn)流程進(jìn)行校準(zhǔn)操作。通常采用標(biāo)準(zhǔn)濃度的麻醉氣體樣本對(duì)模塊進(jìn)行校準(zhǔn),通過(guò)設(shè)備內(nèi)置的校準(zhǔn)程序,輸入標(biāo)準(zhǔn)氣體濃度值,模塊自動(dòng)完成校準(zhǔn)過(guò)程,以保證測(cè)量的準(zhǔn)確性。校準(zhǔn)周期建議根據(jù)實(shí)際使用情況和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的質(zhì)量控制要求而定,一般為每周或每月一次。

  1. 測(cè)量:開(kāi)啟設(shè)備電源,待模塊完成自檢和初始化后,即可開(kāi)始實(shí)時(shí)測(cè)量麻醉氣體濃度。測(cè)量數(shù)據(jù)將直觀地顯示在與之連接的設(shè)備顯示屏上,麻醉醫(yī)師可隨時(shí)查看。在測(cè)量過(guò)程中,如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)異?;虿▌?dòng)較大,應(yīng)及時(shí)檢查設(shè)備連接、校準(zhǔn)狀態(tài)以及氣體采樣管路是否存在堵塞等問(wèn)題。

  1. 維護(hù):定期對(duì) VAPOR 模塊進(jìn)行清潔和保養(yǎng),使用干凈、柔軟的濕布擦拭設(shè)備外殼,避免液體進(jìn)入內(nèi)部。同時(shí),按照設(shè)備廠家提供的維護(hù)手冊(cè)要求,定期更換模塊內(nèi)的易損部件,如過(guò)濾器等,以確保模塊長(zhǎng)期穩(wěn)定運(yùn)行。



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